随着医疗器械法规的实施正在进行中，今年的旗舰ABHI监管会议将更加关注公司在从MDD转向MDR的过程中需要处理的一些关键实际问题。过渡计划，临床证据，EUDAMED，委托和实施法案以及Brexit都将被涵盖。

迄今为止确认的发言人是：

• Oliver Bisazza，MedTech Europe法规和产业政策总监

• Geserve W Bos，执行董事兼合伙人

• ABHI技术与监管总监Phil Brown

• BSI公告机构负责人Suzanne Halliday博士

• Shuna Mason，合伙人，CMS生命科学集团监管主管Cameron McKenna Nabarro Olswang LLP

• Martin Penver ，SGS医疗器械全球临床事务监管经理

• 理查德菲利普斯，ABHI医疗保健政策总监

• MHRA设备总监John Wilkinson OBE

 

活动时间：

2018年10月18日

活动地点：

30 Euston Square

London

NW1 2FB

United Kingdom

活动费用：

468£起

（如需中外慧联帮助购买，需加收10%手续费）

活动编号：

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